El Departamento de Justicia de EE. UU. solicitó el lunes a un tribunal federal de apelaciones que mantenga la píldora abortiva mifepristona en el mercado estadounidense mientras se desarrolla el litigio, e indicó que podría solicitar a la Corte Suprema que intervenga en el caso, días después de que un juez federal suspendiera la ley Food y la aprobación del medicamento por parte de la Administración de Drogas en todo el país.
El DOJ solicitó a la Corte de Apelaciones del Quinto Circuito de EE. UU. que bloquee la decisión sin precedentes del juez estadounidense Matthew Kacsmaryk antes del mediodía del jueves "para permitir que el gobierno busque reparación en la Corte Suprema si es necesario". La suspensión de Kacsmaryk de la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA entrará en vigencia a las 12 am del sábado CT.
Los abogados de la administración de Biden dijeron en una presentación ante el Quinto Circuito que "no hay base para un alivio extraordinario a nivel nacional que cambiaría el statu quo de décadas".
“Si se permite que entre en vigor, esa orden dañará irremediablemente a los pacientes, los sistemas de atención médica y las empresas”, escribieron los abogados del Departamento de Justicia en un expediente judicial.
Danco Laboratories, el distribuidor de mifepristona, también solicitó al Quinto Circuito que bloquee la entrada en vigor de la decisión de Kacsmaryk, calificándola de "ataque judicial sin precedentes a un cuidadoso proceso regulatorio que ha servido al público durante décadas".
"Si este Tribunal se inclina a negar la suspensión administrativa o de emergencia, Danco también solicita una suspensión administrativa de al menos catorce días para permitirle a Danco la oportunidad de buscar ayuda de emergencia de la Corte Suprema", escribió la abogada de la compañía, Jessica Ellsworth, en un expediente judicial. .
Cuando se le preguntó si Danco dejará de distribuir mifepristona si la decisión de Kacsmaryk entra en vigencia este sábado, Ellsworth dijo que la compañía consultará con la FDA sobre cómo proceder.
"Creo que habrá algunas preguntas difíciles que Danco deberá abordar y algunas conversaciones que deberá tener con la FDA sobre lo que sucederá a continuación", dijo Ellsworth.
Usada en combinación con otro fármaco, el misoprostol, la mifepristona es el método más común en los EE. UU. para interrumpir un embarazo y representa aproximadamente la mitad de todos los abortos.
En un fallo separado el viernes, otro juez federal ordenó a la FDA que mantuviera la mifepristona en el mercado en los 17 estados y DC que demandaron para proteger el acceso al medicamento. El fallo provino del juez Thomas Owen Rice del Tribunal de Distrito de EE. UU. para el Distrito Este de Washington.
Legisladores demócratas como el senador Ron Wyden de Oregón han desestimado la decisión de Kacsmaryk por carecer de base legal y están pidiendo a la FDA que simplemente la ignore.
"No hay forma de que esta decisión tenga una base legal", dijo Wyden en un comunicado el viernes pasado. "En cambio, tiene sus raíces en la toma peligrosa y antidemocrática de las instituciones de nuestro país por parte de los conservadores. Pase lo que pase en siete días, creo que la Administración de Alimentos y Medicamentos tiene la autoridad para ignorar este fallo, razón por la cual le pido nuevamente al presidente Biden y la FDA para hacer precisamente eso".
El secretario de Salud de EE. UU., Xavier Becerra, dijo que no participaría en especulaciones cuando CNN le preguntó si ordenaría a la FDA que ignorara la decisión de Kacsmaryk si su fallo se mantiene.
Becerra dijo que "todo está sobre la mesa" para preservar el acceso a la mifepristona.
Aclaración: la suspensión del juez Matthew Kacsmaryk de la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA entrará en vigencia a las 12 a. m. del sábado, hora central. Una versión anterior expresó incorrectamente la fecha límite.
