GSK: FDA aprueba Menveo en presentación de un solo vial para prevenir enfermedades causadas por bacterias meningocócicas
(RTTNews) – GSK plc (GSK, GSK.L) dijo que la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. ha aprobado Menveo en una nueva presentación de un solo vial para ayudar a prevenir la enfermedad causada por los serogrupos A, C, Y y W de la bacteria meningocócica. -La opción de presentación en vial elimina la necesidad de reconstituir Menveo antes de su uso en personas de 10 a 55 años de edad.
La presentación de un vial de Menveo estará disponible inicialmente para los clientes federales de EE. UU., y se prevé una disponibilidad más amplia a mediados de 2023.
La presentación original de dos ampollas de Menveo que requiere reconstitución fue aprobada por la FDA en 2010 y sigue disponible para su uso en personas de dos meses a 55 años de edad.
La vacuna Menveo (suministrada en una presentación de dos viales) para los grupos meningocócicos A, C, Y y W ha sido aprobada en más de 60 países, con más de 72 millones de dosis distribuidas en todo el mundo desde 2010. Menveo no previene la Neisseria meningitidis serogrupo B infecciones
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